主要研究方向：1.体表肿瘤与创面的修复重建；2.血管瘤与脉管畸形的诊疗与基础研究

　　研究工作现有基础：团队多年来关注体表肿瘤的表观遗传调控，发表多篇原创性研究成果。在非编码 RNA 领域，发现抑癌因子 miR-137 在血管瘤中低表达，而 miR-130a存在高表达，通过体外、体内实验验证 miR-130a 的作用，揭示了 microRNA在血管瘤发病机制中的作用；发现普萘洛尔可通过下调 miR-4295，抑制 HUVEC 的活性并促进其凋亡，提示了普萘洛尔治疗血管瘤的又一可能机制；利用基因芯片技术对婴幼儿血管瘤中 lncRNA 及 circRNA 进行表达谱分析，相关成果均已发表。此外，课题组结合 ATAC-seq 及 RNA-seq，对血管瘤表观遗传谱进行分析，发现SPDEF和 SOX4 在血管瘤发病中的潜在作用，成果发表于Epigenomics。在 DNA 修饰方面，通过 MeDIP-seq 发现血管瘤组织中 6-ma DNA 修饰水平高于瘤旁组织，提示异常 6-ma DNA 修饰可能是婴幼儿血管瘤的另一发病机制。在临床研究方面，课题组对口服普萘洛尔、口服阿替洛尔、普萘洛尔外用制剂、局部注射治疗、激光等多种血管瘤治疗方法进行评价总结，文章发表于 J AM Acad Dermatol、J Dermatol 等多篇杂志。在基础研究方面，课题组研究发现Notch1、Dll4、VEGF、VEGFR 在增生期血管瘤中表达水平升高，提示 Notch 信号通路与 VEGF/VEGFR 通路的相互作用可能促进血管瘤发生、发展。在创面修复研究方面，团队着重探究脂肪来源间充质干细胞在创面修复及瘢痕抑制中的作用，发表多篇高水平论文。在临床研究方面，团队成员积极探索皮肤软组织缺损的皮瓣修复方法，参与编著多部临床书籍。

　　实验室主任：霍然

　　实验室固定人员：

　　(1)学术带头人：赵跃然；霍然；

　　(2)研究骨干：王法刚；吕仁荣；薛峰；薛文君；肖虎；曹永倩；李强；张健；徐广

　　琪；高峰；毕见海；赵冉；崔荣涛；李秋晨；杨占杰；

　　(3)一般研究人员：陈华夏；林莉；冯璋；孟真；付聪；

　　(4)科研辅助人员：孙志宏；张林峰；臧成瑜

　　实验室流动人员：王璐颖；李志宇；周子芙；李晶。

　　实验室硬件条件：实验室基础条件相对完善，依托hg7088皇冠手机注册整形外科及山东第一医科大学医学科技创新中心资源。科室实验室配备培养箱、化学发光仪、超低温冰箱、倒置显微镜、医用低温高速离心机、酶标仪、组织研磨仪、超微量核酸分析仪、PCR仪、分析天平、纯水仪等，满足基本细胞生物学及分子生物学实验需求。山东第一医科大学科创中心包括大型仪器共享平台，大型生物样本库，高等级生物实验室，分子生物学、细胞生物学、病理学等公共技术平台及完备的科研配套服务设施。公共仪器平台设有超微结构分析、显微表征、实验动物分析、质谱与代谢、流式细胞分析、3D成像等分析平台，包含细胞培养、组织与病理、分子生物学等常用实验技术，装有透射电子显微镜、活细胞双转盘共聚焦三维成像分析系统、高端多色分选型流式细胞仪、电感耦合等离子体质谱仪、自动化小鼠新城代谢检测系统、光片照明显微镜系统、生物3D打印机等。可开展组织病理学、细胞生物学、分子生物学等研究，现有条件可满足研究所需求，无需增加其他仪器设备。

　　主要研究方向：1.体表肿瘤与创面的修复重建；2.血管瘤与脉管畸形的诊疗与基础研究　　研究工作现有基础：团队多年来关注体表肿瘤的表观遗传调控，发表多篇原创性研究成果。在非编码 RNA 领域，发现抑癌因子 miR-137 在血管瘤中低表达，而 miR-130a存在高表达，通过体外、体内实验验证 miR-130a 的作用，揭示了 microRNA在血管瘤发病机制中的作用；发现普萘洛尔可通过下调 miR-4295，抑制 HUVEC 的活性并促进其凋亡，提示了普萘洛尔…